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有關藥品加速試驗的相關條件講解藥品加速試驗箱是參照GB標準制造。適用于制藥企業(yè)藥品及新藥品的穩(wěn)定性考察試驗，滿足GMP,FDA,ICH原則中規(guī)定的加速試驗，長期試驗和高低溫濕熱試驗等技術條件。也滿足大輸液等特殊藥類的40℃,20%R.H低濕度試驗。藥品加速試驗是在超常的條件下進行，其目的是通過加速藥物制劑的化學或物理變化，探討藥物制劑的穩(wěn)定性，為藥品審評、包裝、運輸及貯存提供必要的資料。供試品要求3批，按市售包裝，在溫度40℃±2℃，相對濕度75％±...

藥品冷藏箱冷藏藥品的冷鏈管理制度藥品冷藏箱用于制藥企對藥品，生物制劑，疫苗的冷藏保存，也適用于穩(wěn)定性考察試驗，以確定藥物有效期。產品符合國家藥典及FDA、ICH等相關標準中6±2℃等低溫冷藏試驗。藥品冷藏箱的特點1.實時打印記錄功能，試驗數據可長時間保存；2.可提供專業(yè)的驗證服務，包括提供標準的IQ,OQ,PQ文本；3.可選配溫度偏差，掉電等短信手機報警或wifi手機報警；4.選配無線RS485通訊接口，便于設備的集中監(jiān)控與對多臺設備的管理；5.整機低功耗，低噪...

藥品強光照射試驗箱的基本用途及技術特性藥品強光照射試驗箱的用途：1.藥物及原材料光照試驗；2.化妝品領域原材料光照試驗；3.其他領域光照試驗。藥品強光照射試驗箱的技術特性：1.照度閉環(huán)控制隨機附帶高精度照度計，照度實時可調，調節(jié)范圍大。采用恒流技術驅動LED光源，照度穩(wěn)定性高。2.模糊溫度控制技術通過微處理器實時檢測工作室的溫度，根據壓縮機工作時間與工作室溫度變化量之間的關系，推測出環(huán)境(包括待測樣品)對制冷量的需求，進而控制壓縮機的啟動與停止時間，與傳統控溫裝置相比，顯著改...

解讀生化培養(yǎng)箱的基本操作方法生化培養(yǎng)箱廠家分析生化培養(yǎng)箱是水體分析和BOD測定，細菌、霉菌、微生物的培養(yǎng)、保存、植物栽培、育種試驗的恒溫設備。它主要適用于環(huán)境保護、衛(wèi)生防疫、藥檢、農畜、水產等科研、院校和生產部門。生化培養(yǎng)箱內門采用鋼化玻璃材質，外門采用磁性門封，配以納米材料密封條，隔熱保溫性能佳；可選箱門玻璃觀察窗，便于觀察工作室情況；智能化多段可編程控制器，可預設30段可編程序，每段設置時間9999分鐘；超過限制溫度即自動中斷運行，并聲光報警提示操作者，保證實驗安全運行不...

重慶藥品穩(wěn)定性試驗箱的清潔保養(yǎng)規(guī)范1.儀器應在無噪音，無振動，無腐蝕性的空氣環(huán)境中使用。工作環(huán)境：溫度10-35℃相對濕度：≤75％。2.操作應有專人負責，應每天定時檢查設備運行狀態(tài)，做好儀器的清潔保養(yǎng)。3.應每天觀察加濕器供水相對水位高低，當水位低于低水位標線時，及時補充供水，以避免缺水。4.定時檢查打印設備運行是否正常，打印數據是否在規(guī)定范圍之內，檢查頻率每日兩次，時間上午8：30-9:30，下午3：30-4:30。5.實驗完畢后，應擦干儀器工作室內水分以保持清潔和干燥，...

一起來了解高溫試驗箱的操作注意事項高溫試驗箱按國家科學技術名詞審定委員會的定義，指的是工作空間溫度高于室溫至某一特定溫度的試驗箱。即不能做室溫以下的溫度試驗，只做室溫以上溫度試驗的試驗箱。高溫試驗箱可模擬各種高溫環(huán)境，用來測試、驗證航天航空、電子電工、儀器儀表、軍工、汽車等相關產品、零部件及相關材料的在恒溫或變化的高溫環(huán)境下的適應性和可靠性，以便為改進和提高質量提供依據。高溫試驗箱的操作注意事項：1.高溫試驗箱的操作應按照檢測設備使用規(guī)程或說明書的要求進行；2.爆炸物、可燃物...

藥品冷藏箱所用制冷劑有何講究？藥品冷藏箱要求溫度和濕度一定要達標，一般需要2-8℃或者2-20℃之間，制冷方式必須是風冷的才能保證柜體內不會結霜。濕度要求在35%-75%之間，這種濕度的情況下才能保證藥品良好的儲存空間。有適宜藥品分類保管和符合藥品儲存要求的柜內溫度：2℃—10℃；陰涼柜溫度：藥品冷藏箱已經為國內藥店及醫(yī)療機構的理想選擇。早的藥品冷藏柜是由于涉及到硫，所以在使用時常常會釋放出二氧化硫，使人中毒。后來，這種不安全的藥品冷藏柜被當時認為“環(huán)保”的藥品冷藏柜-制冷系...

藥品留樣室廠家談近效期藥品的管理方案近效期藥品是在距藥品有效期不足6個月的藥品；或是指有效期≥5年的藥品，其有效期距失效期限≤1年半的藥品；或者藥品有效期≥2年且距離失效期只有1年的藥品。對近效期藥品的管理，藥品留樣室廠家談到：1.藥品管理制定責任制健全效期藥品管理制度，藥品養(yǎng)護管理制度，貴重藥品交接班制度，積壓藥品申報制度等。2.合理的庫存管理效期藥品具有嚴格的時效性，對效期藥品應按系統分類，核定合理的庫存量，非急需近效期藥品勿購入，根據臨床用藥情況及庫存情況，按市場所需制...

對GMP溫濕度試驗箱的溫濕度控制有話說GMP溫濕度試驗箱廠家生產的溫濕度試驗箱又可稱為環(huán)境試驗箱或恒溫恒濕箱，溫濕度試驗箱采用高穩(wěn)定度之PT-100測溫抵抗體，LCD中英文觸控式/觸摸式屏幕，附多組PID控制功能，配備RS-232/485連計算機接口控制，可模擬高溫高濕/高溫低濕/低溫高濕/高溫/低溫等不同的環(huán)境條件，更搭配容易操作及學習的高準確性之編程控制及定點控制系統，提供*測試性能。溫濕度試驗箱整體配備密閉式制冷機組，運行平穩(wěn)，噪音小，不銹綱鰭片式加熱管加熱空氣方式，通...

PM2.5低溫恒溫恒濕試驗箱溫度出現誤差的處理當PM2.5低溫恒溫恒濕試驗箱出現溫度不準確的情況時，可以參照下面幾個方面去檢修：1.首先觀察高低溫箱制冷壓縮機在運行過程中是否能夠啟動，如果高低溫箱的壓縮機在運行過程中都能夠啟動，說明從主電源到各高低溫箱壓縮機的電器線路都正常，電器系統方面也就沒有問題。當高低溫箱的電氣系統都沒有問題時，則繼續(xù)檢查制冷系統。首先檢查高低溫箱的兩組制冷壓縮機組，如果低溫級壓縮機的排氣和吸氣壓力都較正常值偏低，而且吸氣壓力呈抽空狀態(tài)，這就說明主制冷機...

藥品加速試驗企業(yè)解讀原料藥穩(wěn)定性加速試驗標準根據新藥典中藥物穩(wěn)定性試驗指導原則規(guī)定，藥物生產和開發(fā)須進行規(guī)定的某些溫度，濕度，強光照射試驗，通常的恒溫恒濕試驗箱無法有效穩(wěn)定長時期滿足上述指標。為能達到上述試驗指標并符合藥物穩(wěn)定性試驗指導原則其他有關細則，則須使用藥品加速試驗箱和強光照射試驗箱。系參照新藥典藥物穩(wěn)定性試驗指導原則和GB有關條款制造，以科學的方法創(chuàng)造一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩(wěn)定的工作溫度濕度環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的穩(wěn)定性檢定和試驗，是制藥企業(yè)通...

生化培養(yǎng)箱廠家生產生化培養(yǎng)箱具有制冷和加熱雙向調溫系統，溫度可控的功能，是植物、生物、微生物、遺傳、病毒、醫(yī)學、環(huán)保等科研，教育部門*的實驗室設備，廣泛應用于低溫恒溫試驗、培養(yǎng)試驗、環(huán)境試驗等。生化培養(yǎng)箱廣泛應用于細菌、霉菌、微生物、組織細胞的培養(yǎng)保存以及水質分析與BOD測試，適合育種試驗、植物栽培。是生物、遺傳工程、醫(yī)學、衛(wèi)生防疫、環(huán)境保護、農林畜牧等行業(yè)的科研機構、大專院校、生產單位或部門實驗室的重要試驗設備。采用不銹鋼內膽，噴塑鋼板外殼，設有大視角觀察窗、照明燈微電腦控...